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Human genome sequencing

Inquiry

解析概要

ヒトのゲノムシーケンス解析により、疾患等の原因となる変異候補箇所を検索します。

解析手法

ホールゲノムシーケンス解析では、イントロンや遺伝子間領域も解析対象とすることができますが、カバレッジを深く読むことが難しいため、主にgermline mutationの検出に用いられます。エクソームシーケンス解析では、高いカバレッジにより、がん組織などで低頻度の変異を検出することができます。

解析の流れ

推奨データ取得量

解析手法 ターゲット領域 ターゲットサイズ 解析例
取得データ量 カバレッジ※2
ホールゲノムシーケンス 全ゲノム 3Gb 90Gb ×30
エクソームシーケンス※1 全エクソン 60Mb 6Gb ×50
※1 Agilent SureSelect Human All Exon V6
※2 エクソームシーケンスのカバレッジは、キャプチャ効率やバイアスを加味した参考値を記載しています。

解析メニュー

【マッピング・変異候補検索】
リファレンスゲノムにリードをマッピングし、SNP・InDel・SV・CNVの変異候補箇所を検索します。
※ SV・CNVはホールゲノムシーケンスでのみ解析可能です。

サンプル必要量

解析手法 ターゲット領域 ライブラリ調製方法 提供サンプル種別 総量 濃度 液量
ホールゲノムシーケンス 全ゲノム PCR-Plus DNA 500 ng 以上 10 ng/uL 以上 30 uL 以上
PCR-Free 4 ug 以上 50 ng/uL 以上 30 uL 以上
エクソームシーケンス 全エクソン PCR-Plus 2 ug 以上 10 ng/uL 以上 30 uL 以上

よくある質問と回答

Q：カバレッジと変異の頻度
カバレッジは、ターゲット領域中の任意のポジションをカバーするリードの平均本数に相当し、「取得データ量（bp）÷ ターゲットサイズ（bp）」で算出されます。また、エクソーム解析では、キャプチャーの効率やバイアス等により、上記で計算した値よりも実際の平均カバレッジは減少します。

　　変異の頻度とは、サンプル中の細胞の中で、任意の変異を有する細胞の割合です。
例えば、サンプルの中に4割存在するがん細胞で共通して有するヘテロの変異は、変異頻度20%となります。

Q：コントロールサンプルは必要ですか
疾患の有無に関わらず、1検体のみで変異検索を行うと、リファレンスゲノムとサンプルのゲノムとの個体差や、ミスマッピングに由来する変異候補も多数検出されてしまいます。（ヒトホールゲノム解析では400万箇所、エクソーム解析では50万箇所程度）
コントロールサンプルとして、somatic mutationの場合は同一検体の正常組織サンプル、germline mutationの場合は近縁な検体が使用されます。コントロールサンプルで検出される変異候補箇所をバックグラウンドとすることで、対象サンプルで特異的な変異を抽出することができます。
Q：低頻度変異が検出された場合、バリデーションを取る方法はありますか
変異箇所領域のPCR を行い、PCR 産物のディープシーケンスにより変異の存在と頻度を確認することができます。（アンプリコンシーケンス解析参照）
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