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合成スケール・精製グレード

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DNA（9本以上）・RNA・特殊合成ご注文者様限定ガチャ開催いたします。

 

製品特徴価格・納期
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合成スケール

合成スケールは以下をご用意しております。mg単位をご希望の場合はこちらをご確認ください。
合成スケールとは合成開始時の試薬量のことを指し、保証収量とは異なります。

合成スケール 精製方法 対応塩基数 備考
OLIGO KIDS
※2本以上の注文から		 ゲルろ過 11-30mer
簡易カラム
25nmol ゲルろ過 11-30mer
簡易カラム
簡易カラム(MS測定付)
HPLC
0.05µmol ゲルろ過 11-50mer
簡易カラム
簡易カラム(MS測定付)
HPLC
0.2µmol ゲルろ過 11-50mer ※ 10mer以下
　   対応可能！
簡易カラム※ -70mer
簡易カラム(MS測定付)※ -50mer
HPLC※ -99mer
イオン交換HPLC 11-30mer
PAGE 11-99mer
1µmol ゲルろ過 11-50mer ※ 10mer以下
　   対応可能！
簡易カラム※ -70mer
簡易カラム(MS測定付)※ -50mer
HPLC※ -120mer
PAGE 11-200mer
高純度 20-50mer

 

精製グレード

精製方法の選択目安は下記表をご参考ください。
下記の表は、実験の成功可否を保証するものではございません。

◎＝推奨グレードです。
〇＝通常問題なく使用できます。
△＝配列や修飾基によります。ご相談ください。
×＝お勧めできません。

使用例 精製方法
ゲルろ過 簡易カラム HPLC イオン交換HPLC  PAGE  高純度
遺伝子増幅用 〇 〇 〇 〇 〇 ◎
シーケンスプライマー × 〇 〇 〇 〇 ◎
サブクローニング目的の
遺伝子増幅＊1 		 × 〇 / △ 〇 〇 〇 ◎
Degenerated DNA＊2  〇 〇 × × × ×
変異導入 × × 〇 〇 ◎ ◎
人工遺伝子 × × 〇 △ ◎ △
  • ＊1 30mer 以上の場合や目的クローンを多く得たい場合などはHPLC、PAGE 精製品がお勧めです。
  • ＊2 Degenerated DNA は、Mix 塩基が挿入されている合成DNA です。

 

ゲルろ過精製

ゲルろ過精製は、合成過程で生じる遊離保護基などを取り除く方法です。
精製の原理上、分子量の大きなものは除くことができません。
したがって、塩基の欠損した合成DNAはそのまま残ることがあります。
また、短鎖(10mer以下)DNAの場合は回収量を大幅にロスすることがあります。
基本的にDNA断片の増幅用に適しています。

簡易カラム精製

簡易カラム精製は、逆相カートリッジカラムによる精製方法です。
ゲルろ過精製よりも高い精製度を保ちます。
しかし、鎖長が長い場合は樹脂の性質上、十分な分離能力を発揮できない場合があるため、弊社では70mer以下を推奨いたします。
シーケンス用プライマーやサブクローニング目的のPCRに適しています。

■ 製品比較結果 ■
30merDNA 逆相HPLC分析比較結果

簡易カラム精製(MS測定付)

上記の簡易カラム精製後、LC-ESI-MSによって目的物の存在を確認します。
ただし、LC-ESI-MSの性能上、50mer以下の製品に限ります。

HPLC精製

長鎖(30mer以上)および各種修飾DNAに用いられるなど、適用範囲の広い精製方法です。
特に合成過程で生じる多くの不純物を除くことができます。
弊社では逆相カラムを使用したHPLC精製であり、50mer以下の製品についてはLC-ESI-MSによって目的物であることを確認しています。
変異導入、アンチセンスなどの高精度な実験を行う際にご選択ください。

■ 自社製品結果 ■
40merDNA 逆相HPLC分析

一般的なHPLC精製品（純度＝90.24％）　　　　弊社独自のHPLC精製品（純度＝98.32％）

イオン交換HPLC精製

塩基単位で分離可能な精製手法であり、合成過程で生じる塩基欠損物の分離が従来のHPLC精製よりも容易です。
50mer以下の製品についてはHPLC精製品と同様に、LC-ESI-MSによって目的物であることを確認しています。

より高純度の目的物をご希望の場合には、逆相HPLC後のイオン交換HPLC精製をお勧めいたします。（詳細は高純度精製をご参照ください）。

PAGE精製

PAGE精製は、ポリアクリルアミドゲル電気泳動で精製した高純度なDNAです。
50mer以下の製品については、LC-ESI-MSによって目的物であることを確認しています。
長鎖DNAや人工遺伝子の作製などに適しています。


合成DNA150mer PAGE精製品

高純度精製

20-30merはHPLC精製とイオン交換HPLC精製、31-50merまではHPLC精製とPAGE精製を組み合わせて精製します。
このような精製方法の組み合わせによって、塩基欠損やその他の不純物除去に威力を発揮し、av.98%を実現しました。
高精度が要求される実験にお勧めです。

  • ※ LC-ESI-MSによる質量分析は、50mer以下の製品に限ります。
    20-30mer ： HPLC 精製＋イオン交換HPLC 精製
    31-50mer ： HPLC 精製＋PAGE 精製


合成DNA25mer 高純度精製品　純度＝99.93％

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