IP-Taq DNA polymerase

製品説明ページ

Brand LaboPass
Category DNA Polymerase
Product Name IP-Taq DNA Polymerase
Storage Conditions -20°C
Download Protocol

 

※ 単位:円(税別)
Cat.No. Product Description Size (unit) 価格
 CMT1002 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 500 23,000
 CMT1005 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 2,500 97,000
 CMT1010 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 5,000 175,000
 CMT1302 メガ3 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 500×3 64,000
 CMT1305 メガ3 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 2,500×3 271,000
 CMT1310 メガ3 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 5,000×3 488,000
 CMT1502 メガ5 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 500×5 105,000
 CMT1505 メガ5 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 2,500×5 441,000
 CMT1510 メガ5 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 5,000×5 796,000
 CMT11002 メガ10 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 500×10 202,000
 CMT11005 メガ10 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 2,500×10 854,000
 CMT11010 メガ10 LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase (2.5 u/ul) 5,000×10 1,540,000

LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase は、Thermus aquaticus からクローニングされ、E. coli で発現させた組換え型の熱安定性DNA ポリメラーゼです。この酵素は 5′ から 3′ エキソヌクレアーゼ活性を持ちますが、3′ から 5′ エキソヌクレアーゼ校正活性はありません。高純度で精製された酵素には、E.coli DNA の混入が非常に少ないため、特にアンプリコンが細菌配列 (16S rRNA など) である場合に、偽陽性の結果が最小限に抑えられます。

Applications
・General PCR for detection
・Colony PCR
・Real-time PCR
・A-tailing for TA-cloning

付属試薬

LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase には、PCR 収量を向上させるために最適化されたバッファーが付属しています。

10X IP-Taq buffer I and II (with MgCl2)
LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase には、塩組成が異なる 2種類の反応バッファーが付属しています。通常、バッファー I はほとんどの PCR 反応でうまく機能します。バッファー I を使用しても PCR 産物が満足のいくものでない場合 ( 非特異的、産物がほとんどまたはまったくない場合) は、バッファー II の使用をお試しください。

5X Tuning buffer
チューニングバッファーは、GC 含有量が高い、または二次構造が安定しているなどの問題のあるテンプレートDNA を含む反応でのPCR 効率を向上させることができるため、複雑で長いターゲット配列を増幅するのに有利です。

高い増幅効率

PCR 増幅効率を他の市販の Taq ポリメラーゼと比較しました。LaboPass™ IP-Taq Polymerase は同等またはそれ以上の品質を示します。

PCR のパフォーマンス

LaboPass™ IP-Taq DNA Polymerase を使用すると、さまざまなサイズの PCR 産物を増幅できます。

品質管理

IP-Taq Polymerase、10X IP-Taq バッファー、dNTPsは、ロット毎に、E. coli ゲノムDNA、ニッキング、エンドヌクレアーゼおよびエキソヌクレアーゼなどの汚染がないかテストされています。

ヌクレアーゼ活性の検査
0.5 μg のスーパーコイル pUC19、λ DNA、またはHindIII で消化した λ DNA をこの酵素 10 単位で 37℃または 72℃ で 4時間インキュベートした後、ニッキング、エンドヌクレアーゼ、エキソヌクレアーゼ活性は検出されませんでした。

Test for E.coli genomic DNA contamination
競合他社の DNA Polymerase と 比較した場合、LaboPass™ IP-Taq Polymerase には大腸菌ゲノム DNA の汚染がないことが検証されました。

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